罕见驱动突变:BRAF和HER2突变NSCLC
BRAF驱动突变在NSCLC中十分罕见,仅占2 % [1, 2],但具有BRAFV600E突变的肿瘤具有暗示侵袭性生物学的组织学特征[3]。当采用铂类化疗进行治疗时,这些患者表现出较为不利的结果[3, 4]。 多队列非随机化II期BRF113928研究使用BRAF抑制剂达拉菲尼和MEK抑制剂曲美替尼在晚期BRAFV600E突变NSCLC患者中探究了靶向方法。该试验包括达拉菲尼单药治疗组(队列A)以及接受每日两次150 mg达拉菲尼加每日一次2 mg曲美替尼的两个联合组(队列B和队列C)。