Eine retrospektive Analyse weist auf die große Vielfalt in Bezug auf das klinische Verhalten der CAD hin. Koudouna et al. untersuchten die Merkmale von 8 CAD-Patienten zum Zeitpunkt der Diagnose. Das mediane Alter betrug 62 Jahre, und 5 Patienten waren weiblich. Maligne hämatologische Erkrankungen machten 50% der zugrundeliegenden Erkrankungen aus; bei 37% war Hepa­titis B/C die assoziierte Krankheit und bei 13% Autoimmunerkrankungen.

Die Kälteagglutininkrankheit (cold agglutinin disease; CAD) ist eine seltene Form der autoimmunhämolytischen Anämie (AIHA), die durch Kälteanti­körper einschließlich Kälteagglutininen ausgelöst wird. 90% der Kälteagglutinine gehören zum Typ IgM kappa und binden bei ≤ 37 °C an Erythrozytenober­flächen­anti­gene, wodurch eine Hämolyse induziert wird.

Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, potenziell lebensbedrohliche klonale Erkrankung der hämatopoetischen Stammzellen, welche durch hämolytische Anämie, Knochenmarksversagen, Thrombose und periphere Zytopenie gekennzeichnet ist.