在本年度ESMO大会上报告了若干项研究，显示使用PARP抑制剂获得了有利结果。特别是，PAOLA研究的结果可以认为是一项重大突破。一线化疗后在卵巢癌患者的贝伐珠单抗维持治疗之外添加奥拉帕尼不仅在BRCA突变肿瘤患者中带来无进展生存期改善，而且在BRCA野生型患者中也是如此。在总人群中，PFS增加了6个月。

在雄激素受体（AR）靶向治疗（即恩杂鲁胺（enzalutamide）或阿比特龙（abiraterone））和紫杉烷类化疗后发生进展的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）与预后不良相关联。这些患者仅有很少的治疗选择。高达25 %的mCRPC男性在BRCA1、BRCA2、ATM或其他DNA损伤修复（DDR）基因中携带有害的种系和/或体细胞改变，包括在同源重组修复（HRR）中具有直接或间接作用的那些 。

聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂已被确定为治疗晚期卵巢癌（OC）的重要药物类别，而晚期卵巢癌是女性癌症死亡的主要原因。奥拉帕尼（olaparib）和尼拉帕尼（niraparib）已被广泛批准用于对铂类化疗有应答的OC患者的维持治疗。在2019年ESMO大会上介绍的数据提供了有关在早期线中以及与其他药物类别组合使用PARP抑制的信息。

细菌对于人体的健康和功能具有至关重要的作用，人体含有的细菌比人体细胞更多，比例为1.3:1。人体内已鉴定出超过10,000种不同的微生物物种。每个人都携带10至100万亿个共生微生物细胞，这些微生物主要在肠道中。它们的基因数量超过人类基因组的基因数量，比例大致为100:1。肠道微生物组完成了许多与免疫系统的代谢和调节有关的重要任务（表)。

胃和胃食管交界处（GEJ）发生的腺癌在全球最常见的恶性肿瘤中排名第五，在男性和女性中均为癌症相关死亡的第三大主要原因[3]。由于该疾病无早期症状的特征，因此大多数患者在晚期才得以诊断。尽管全球发病率下降且治疗取得显著进展，仍需进一步努力来改善预后。 食管癌在全球最常见的癌症中排名第七。

借助“memo inOncology”，施普林格创建了一个能够全球访问的医学教育平台，向肿瘤学领域的医疗保健专业人士提供有价值的内容（www.memoinoncology. com）。在过去的四年中，我们报道了ASCO、ESMO、WCLC、ELCC或ESMO Asia等重大会议在肺癌领域的最新内容荟萃。我们的大会报告及其中文和日文译本在国际上受到了极大关注。