序言

Byoung Chul Cho, MD, PhD 韩国首尔 延世大学医学院 延世癌症中心 肿瘤内科

亲爱的同事们，

2020年ESMO线上大会吸引了来自150多个国家的30,000多名注册与会人员，大会向他们提供了在70多场分会上呈现的内容。在会议上报告的2137份摘要包括87份最新研究的摘要。各大分会带来了135篇提交的论文、195篇小型口头报告和1,807份电子海报。在同行评审期刊上同时发表的12份研究突显了230多位受邀发言者与听众分享的分析的科学意义。

对于作为肺癌专家的我们来说，2020年ESMO大会囊括了一系列引人注目的摘要，这些摘要很可能会在未来几年内改变我们的临床实践。在早期肺癌领域，LungART研究是首个前瞻性地证明完全切除NSCLC和pN2淋巴结受累患者中术后放射治疗无额外益处的试验。诸如PACIFIC和KEYNOTE-024等长期研究的更新情况表明，免疫疗法在早期和转移性NSCLC的治疗方面仍然表现出色。在各种条件下显示出功效的新检查点抑制剂不断涌现。PIONeeR项目致力于改善对靶向PD-(L)1的化合物的抗性的了解和预测。而且，放疗和免疫疗法之间的相互作用最近已经成为研究的焦点。在恶性间皮瘤的治疗中，目前正在积累成功使用免疫检查点抑制的证据。

在靶向治疗方面也获得了值得注意的见解。在ALK抑制剂中，劳拉替尼（lorlatinib）在ALK阳性NSCLC患者的一线治疗中已显示出令人信服的活性。在KRAS^G12C突变的疾病中，正在探索同类首个抑制剂，其结果令人鼓舞。在具有EGFR激活突变的患者中研究了新型的组合方法。着眼点在于提高既有疗法的疗效，并延迟或预防高度可靶向条件下耐药性的出现，在前述条件下，治疗最初在大多数患者中效果良好，但随着时间的推移，缓解不可避免地减弱。当前的方法包括，举例而言，联合给予EGFR靶向剂和抗血管生成化合物，以及MET抑制加EGFR抑制。同样，标准疗法的精细化使用可以有助于效果优化。因此，胸腔癌的管理不断改善，连同耐受性提高，成为现代治疗方法的重要组成部分。