HER2 驱动突变抑制能够带来获

在 NSCLC   中已经 发现 HER2 （ErbB2）的扩增或超表达，并且在约2%-4%的患者中发生体细胞 HER2 突变[1,2]。HER2 突变晚期 NSCLC 条件下的化疗反应不佳[3]。类似地，单药pan-HER 抑制剂似乎仅产生有限的获益，且反应罕见而短暂[4,5]。

来那替尼（Neratinib）联合  替西罗莫司（temsirolimus）

这里，双通路抑制代表了潜在的治疗方法。根据临床前数据[4]和 I 期研究 [5]，HER2/EGFR 抑制性 TKI 来那替尼和 mTOR 抑制剂替西罗莫司具有协同作用。因此，一项国际随机化 II 期试验在 60 名晚期或转移性 HER2 突变 NSCLC 患者中对添加和未添加 8 mg/ 周替西罗莫司的每日一次 40 mg 来那替尼进行了测试[6]。鉴于单药来那替尼之前没在肺癌中得到具体评估，每 组均独立评价。

这种对 HER2 和 PI3K 通路的同时抑制诱导了优于仅阻断 HER2 通路的一定活性。来那替尼联合替西罗莫司治疗带来 4.0 个月的中位 PFS（单药来那替尼为 2.9 个月），以及 15.1 个月的中位 OS（单药来那替尼为 10.0 个月）。组合使用时，14%的患者获 得反应（单药治疗为 0%）。这里，1 名患者获得完全缓解（2%），5 名患者显示出部分缓解（12%）。最常见的毒性是腹泻，但可以用提前洛哌丁胺（loperamide）预防对此进行控制。根据对体细胞 HER2 突变分布和 最佳治疗反应的分析，没有发生突变特异性反应；在多种 HER2 变体中均 观察到偶发的反应。由于一些患者具有>1 年的长期反应，因此针对预测性生物标志物的寻找正在进行当中。

吡咯替尼（pyrotinib） 的可喜结果

新型口服 TKI 吡咯替尼针对 ATP 以不可逆方式与 HER2 和 EGFR 的结合。在 WCLC 上介绍了来自开放标签单组 II 期试验的令人鼓舞的初步结果[7]。该研究评估了 11 名经历至少一次化疗方案后的晚期 HER2 阳性 NSCLC 患者采用的每日一次 400 mg 吡咯替尼。

六名患者（54.5%）发生了部分反 应，三名患者（27.3%）经历疾病稳定 （图）。中位 PFS 为 6.2 个月，在分析时有五名患者仍在治疗，而尚未达到 OS。腹泻、疲劳和皮疹是最常见的 AE，但所有这些 AE 均为 1 级或 2 级。将要进行多中心大规模 II 期临床试验来验证这些结果。

此外，一项单组开放标签多中心 II 期临床试验正在晚期 HER2 突变阳性 NSCLC 患者中，对在铂基化疗失败后作 为单 药以 及 与 紫杉 醇 （paclitaxel）组合的 ErbB 家族阻断剂阿法替尼（afatinib）进行测试[8]。阿法替尼已在 HER2 突变肺癌模型中证明了临床前活性，并在 HER2  突变 NSCLC 患者中也显示出临床活性[2，9]。

图：在 11 名晚期 HER2 阳性 NSCLC 患者中对吡咯替尼的反应

参考文献